La vente de ce produit peut faire l'objet d'une réglementation de la part de l'Union européenne. Administration des aliments et des médicaments et organismes de réglementation nationaux et locaux. L'oxymètre de pulsation du bout des doigts est certifié avec le nous fda 510k no.
K070371, le ce & tuv de l'europe et il est sur le registre australien des produits thérapeutiques (artg) avec le code 136606. L'instrument chirurgical motorisé / système de vitesse 808 est certifié avec le numéro fda 510(k):k132989. L'instrument chirurgical puissant / dispositif de suppression des cheveux est certifié avec le nous fda 510(k) numéro:k180353. L'instrument chirurgical / système d'enlèvement des cheveux est certifié avec le numéro fda 510(k):k141973. Massager, aspirateur, chauffage induit par la lumière / dispositif de traitement amincissant est certifié avec le numéro fda 510(k):k161892.
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