Degré de vide de fonctionnement: 0.04-0.05mpa (réglable). La vente de cet article peut être soumise à la réglementation des u.
Administration des aliments et des médicaments et organismes de réglementation nationaux et locaux. L'oxymètre de pouls du bout des doigts est certifié par la FDA américaine 510k no. K070371, le code eureope figurant au registre australien des produits thérapeutiques (artg) sous le code 136606. Le système d'instrument chirurgical motorisé / speed 808 est certifié conforme à la norme américaine 510 (k) numérok132989.L'instrument chirurgical / épilateur à cheveux motorisé. Est certifié avec la fda américaine 510 (k) numberk180353. L'instrument chirurgical actionné / système de suppression de cheveux. Est certifié avec la fda américaine 510 (k) numberk141973. Le dispositif de traitement de massage / chauffage par le vide / sous vide par la lumière est certifié par la FDA.
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